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(Caracas, 14 de septiembre de 2025).- La Red Científica y Tecnológica para el control del coral invasor Unomia stolonifera y la comunidad de pescadores del oriente venezolano, avanzan en la metodología para aplicar el protocolo que permita la extracción de la especie exótica en la región costera.

«Vamos dando ese avance importantísimo para dar una metodología concreta en el marco de la extracción y dar esa seguridad importante», sostuvo el delegado del Ministerio para el Ecosocialismo, Pablo Lira.

El encuentro, que se extendió por tres días, congregó a especialistas de los ministerio para Ciencia y Tecnología; Ecosocialismo, Turismo, instituciones regionales y locales.

La articuladora del Nodo Oriente de la Red Científica Tecnológica, Dra. Sioliz Villafranca, resaltó la importancia de la reunión celebrada en playa Conoma y la integración con la comunidad, que permitirá llevar el plan de acción «para poder solucionar, mitigar y controlar la situación de la especie exótica invasora».

El pescador Alfredo Castillo manifestó su conformidad por el compromiso y la respuesta del Gobierno Bolivariano para frenar la expansión del coral invasor que ha afectado la pesca en el sector.

«Por la parte del sector pesca, a la cual pertenezco, estamos complacidos de que se vaya a dar inicio a esta gran jornada», apuntó.

El coral Unomia stolonifera, originario de Indonesia, ha invadido comunidades del Parque Nacional Mochina, desplazando los peces, destruyendo corales nativos y alterando el ecosistema.

Mincyt/ Prensa

(Caracas, 11 de septiembre de 2025). – La bióloga e investigadora del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), Mariana Hidalgo, explicó que Venezuela avanza en el Plan Nacional de Ciencia y Tecnología para el Control Integrado de Vectores, con el fin de combatir enfermedades endémicas con métodos científicos y ecológicos.

El Plan, detalló Hidalgo, utiliza biocontroladores que emplean bacterias y hongos entomopatógenos para controlar y frenar las enfermedades transmitidas, especialmente, por el mosquito Aedes aegypti como la malaria, el dengue, el chikungunya y el zika.

«Esto significa que solo son patógenos para los insectos y para algunos tipos; son inocuos para los seres humanos y, por ende, no son dañinos para la salud de las comunidades», afirmó la científica en el seriado 5 minutos de Ciencia.

La iniciativa tiene varias facetas, una de las cuales es la aplicación de biocontroladores directamente en las comunidades para atacar a larvas y mosquitos adultos, demostrando ser efectivos contra el Anopheles y el Aedes.

La investigadora destacó que esta es la primera vez que se usa este tipo de organismos en el país, lo que representa una transición de los insecticidas químicos nocivos a métodos más amigables con el ambiente.

Además, la especialista señaló que se aplican procedimientos científicos para el diagnóstico de estas enfermedades, identificando a personas infectadas, incluso si no presentan síntomas.

«La idea de todo esto es reducir al mínimo la transmisión de estas afecciones en las comunidades endémicas, que por lo general son rurales, y dar nuevas soluciones a los entes encargados del control», expresó.

El Plan Nacional de Control de Vectores ha llegado a siete estados del país. En este sentido, destacó el compromiso de las comunidades y su integración en estos despliegues.

«El éxito de todos estos programas pasa por la educación de las mismas sobre los criaderos de vectores y que puedan hacer el control», dijo.

Asimismo, confía que con esta acción disminuyan los casos de estas enfermedades transmitidas por vectores y mejore la calidad de vida de las comunidades afectadas.

A través del Ministerio del Poder Popular para Ciencia y Tecnología (Mincyt), el Gobierno nacional promueve la ejecución de proyectos científicos y tecnológicos que ofrecen soluciones de salud innovadoras y sostenibles para la población venezolana.

Mincyt / Prensa / EM

Por: Gabriela Jiménez Ramírez

(Caracas, 11 de septiembre de 2025).- Un equipo de investigadores japoneses consiguió eliminar, de manera in vitro, la copia del cromosoma 21, responsable del síndrome de Down. Para alcanzar la hazaña, los científicos utilizaron la herramienta de edición genética CRISPR-Cas9.

El estudio fue presentado la revista PNAS Nexus de la mano de la Universidad de Medicina de Mie y la Universidad de Salud de Fujita.

El cromosoma adicional es la anomalía genética que origina el síndrome de Down, afectando el desarrollo físico y cognitivo del niño.

Pese a que los estudios sobre este trastorno ha avanzado en áreas como el diagnóstico prenatal, el tratamiento de sus características clínicas y la creación de modelos animales, se ha dedicado menos esfuerzo a eliminar el cromosoma extra en las células afectadas.

Los investigadores japoneses desarrollaron una variante de CRISPR-Cas9 capaz de identificar y cortar exclusivamente uno de los tres cromosomas 21 de una célula con trisomía, basándose en las diferencias específicas de cada copia del cromosoma.

Este “corte específico por alelo”, como se le conoce, permite que solo se elimine el cromosoma deseado sin afectar a los otros dos. Según el equipo, esta precisión es fundamental para evitar desequilibrios genéticos que podrían generar otros problemas.

La técnica se realizó en un paciente con el síndrome. Fue probada en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs, en inglés) derivadas de fibroblastos (células de la piel).

Los resultados mostraron que el corte de cromosomas específicos permitió reducir la trisomía y restaurar el número normal de cromosomas (disomía). También comprobaron la eficacia de este método en células diferenciadas como fibroblastos y en células que ya no se estaban dividiendo.

A pesar de la importancia del estudio y las puertas que abre a futuras investigaciones, el equipo reitera que la investigación se encuentra en una etapa inicial.

En 1846, el psiquiatra francés Edouard Séguin describió la condición de un paciente como «idiocia furfurácea», cuyas características hoy se asocian al síndrome de Down.

Fue Jérôme Lejeune, un médico y genetista francés, quien en 1958 identificó la copia adicional del cromosoma 21. Sin embargo, la identificación clínica definitiva del trastorno se atribuye al médico británico John Langdon Down, quien en 1866 publicó el primer caso.

La incidencia del Síndrome de Down a nivel mundial se estima en 1 de cada 1.000 a 1 de cada 1.100 recién nacidos y se puede diagnosticar desde el vientre materno.

Las personas con síndrome de Down muestran una serie de alteraciones morfológicas y anatómicas muy características. Muchas personas presentan, además, defectos congénitos que conllevan problemas en el corazón, en el aparato digestivo o en ojos y oídos, obesidad, alteraciones del desarrollo motor y neurológico.

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